С 13 по 14 июля 2019 г. на базе НОЧУДПО «Учебный центр по непрерывному медицинскому и фармацевтическому образованию» будет проводиться курс повышения квалификации по теме: «Полинейропатии. Комплексная диагностика наследственных болезней нервной и мышечной системы».
Обучение проводит Курбатов Сергей Александрович, кандидат медицинских наук, невролог, нейрогенетик, врач функциональной диагностики АУЗ ВО "Воронежский областной клинический консультативно-диагностический центр", член РОО "Общество специалистов по нервно-мышечным болезням"
Категория слушателей: врачи по специальностям «Неврология», «Генетика», «Педиатрия», владеющие навыком чтения и интерпретации электромиографии (Строго!)
Специфика курса: курс направлен на получение навыков дифференциальной диагностики наследственных полинейропатий на основе современного международного опыта.
Место проведения: Медицинский центр «Практическая неврология», 117218, г. Москва, ул. Кржижановского, д.17, корп.2, схема проезда
Количество слушателей: 10 человек.
Стоимость курса - 25 000 рублей. В стоимость обучения включены методические материалы в электронном варианте.
Внимание! Данная программа обучения утверждена и размещена на Портале непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России (https://edu.rosminzdrav.ru), рекомендована к изучению в рамках реализации системы непрерывного медицинского и фармацевтического образования (по окончании слушателям начисляются образовательные баллы).
По итогам обучения выдается Удостоверение о повышении квалификации установленного законодательством РФ образца (ФЗ №273).
Запись по электронной почте Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. (в письме обязательно указать ФИО, место работы и должность, электронный адрес и номер мобильного телефона для связи) или через форму записи на курс.
Вся дополнительная информация слушателям будет сообщена по электронной почте после подачи заявки.
Содержание учебной программы
1-й день
- Наследственные моторные сенсорные и моторные нейропатии, базовые понятия.
- Лабиринты классификации наследственных нейропатий.
- Наследственная моторная сенсорная нейропатия = болезнь Шарко-Мари-Туса?
- Варианты наследования наследственных нейропатий.
- Методы ДНК диагностики нейропатий. На первой ли линии секвенирование нового поколения?
- Чтение и интерпретация молекулярно-генетических заключений.
- Диагностика наследственных нейропатий.
- Клинический осмотр - «красные флаги».
- Место стимуляционной ЭМГ в диагностике наследственных нейропатий:
- примеры проведение стимуляционной ЭМГ
- есть ли отличия при наследственных и аутоиммунных нейропатиях?
- чтение и интерпретация протокола сЭМГ
- Игольчатая ЭМГ в диагностике наследственных нейропатий:
- нужна ли игольчатая ЭМГ?
- есть ли миогенный паттерн и ЭМГ признаки поражение мотонейрона при наследственных неропатиях?
- пример проведения игольчатой ЭМГ
- чтение протокола игольчатая ЭМГ
- Нужна ли МРТ мышц в диагностике наследственных нейропатий?
- чтение результатов МРТ
- Ключевые моменты лабораторной диагностики
2-й день
- Наследственные моторные сенсорные нейропатии:
- 1 и 4 типа (миелинопатии):
- 1А, 1B, 4А, 4D, Дежерина-Сотта
- 2 типа (аксонопатии):
- 2А, 2С, 2F, 2I, нейромиотония и аксональная нейропатия
- Промежуточный тип:
- DIA, DIB, DID, X типа
- RIA, RIB типа
- Наследственные моторные нейропатии:
- Моторные:
- 2A, 2B, 2С, 5А, 5С, 6, 7А, 7B, 8 типа
- Дистальные моторные:
- 1, 4, 5, ATM, Хираяма (мономелическая амиотрофия)
- Другие формы (нейропатия, склонная к параличам от сдавления, OPA1 и другие формы)
- Клинические аспекты
- Электромиография
- МРТ паттерны поражения мышц
- Ключевые моменты лабораторной диагностики
- Клинические разборы.
Внимание! Слушатели курса также могут представить для уточнения и/или постановки диагноза собственные клинические случаи в форме презентации с фото-, видеоматериалами и/или с приглашением пациентов для клинического осмотра.